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發布時間:2022-10-15 22:10:54 作者:知網小編 來源:www.ld2008.cn
Shinabarger等在研究中證實了惡唑烷酮類物質不作用于翻譯的延長和終止階段,不影響met-tRNA和fmet-tRNA的合成。 在以后的研究中,Lin等用放射標記的 [14C]利奈唑烷(linezolid,U-100766)測定出惡唑烷酮類藥物與核糖體的結合特異地發生在50S 亞基上,這種結合可被氯霉素、林可霉素等競爭性抑制。 已知氯霉素、林可霉素作用機制為抑制肽酸轉移酶并能與23SrRNA中某些位點的核苷酸發生作用,從而阻止肽鏈延長,并能影響翻譯的終止階段。