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發(fā)布時(shí)間：2023-02-18 15:28:29 作者：知網(wǎng)小編 來(lái)源：www.ld2008.cn
這種方法主要是在44.5℃下的培養(yǎng)基上進(jìn)行大腸桿菌的培養(yǎng)，該培養(yǎng)基含有熒光底物，需要培養(yǎng) 24 h。 然后對(duì)熒光底物進(jìn)行釋放，需要采用葡萄糖醛酸進(jìn)行，讓培養(yǎng)基能夠在紫外光的照射下發(fā)出熒光。 采用這樣的方式方法，還可以進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)估計(jì)原來(lái)樣品中的菌落。 主要步驟包括發(fā)酵、分離培養(yǎng)、二次發(fā)酵、顯微鏡觀察等 。 該方法主要過(guò)程：加入 10 mL 左右的無(wú)菌水于濾器中，然后摻入一些無(wú)菌水進(jìn)行清潔濾器的內(nèi)壁，再進(jìn)行過(guò)濾，將濾膜放在 M-FC 培養(yǎng)基中，兩者之間不能夠有氣泡，然后進(jìn)行密封，存放溫度為 44.5℃，存放時(shí)間約 24 h，直到大腸桿菌的菌群變成藍(lán)色或藍(lán)綠色。 然后記錄數(shù)據(jù)，估算每一單位的水溶液菌群數(shù)量，然后進(jìn)行大腸桿菌量值的換算 。 大腸桿菌是短桿菌，兩端呈鈍圓形，革蘭陰性。
