免費(fèi)論文查重認(rèn)準(zhǔn)CNKI論文查重，專為高校論文檢測(cè)、畢業(yè)論文查重、碩士論文查重誕生的論文檢測(cè)入口平臺(tái)，CNKI論文查重系統(tǒng)涵蓋海量的數(shù)據(jù)庫，為畢業(yè)生解決各種煩惱，論文查重軟件免費(fèi)為各種有論文檢測(cè)、論文查重需求的人提供，論文查重認(rèn)準(zhǔn)CNKI查重！
發(fā)布時(shí)間：2020-10-15 06:32:28 作者：知網(wǎng)小編 來源：www.ld2008.cn
從5月份到8月份，用了3個(gè)多月的時(shí)間把所有的檢查都做完了，也基本明確了原因——基因雜合突變，現(xiàn)在聊聊很多家長面對(duì)基因檢測(cè)前后的種種疑惑吧。
1.為什么孕檢沒有檢查出來？
首先我們身邊一部分看似很正常健康的人也或多或少存在基因突變，只是因?yàn)闆]有治病、畸形、影響智力等，而且大家也不會(huì)沒事干去檢測(cè)自己的基因，當(dāng)然國外有很多明星都會(huì)檢測(cè)自己的基因看看有沒有患癌的風(fēng)險(xiǎn)。做好提前預(yù)防。
因?yàn)橛行┗蛲蛔儾粫?huì)直接引起胎兒肢體、面部、心臟等畸形，所以單從四維、大排畸等檢查中是檢查不出來的，當(dāng)然大部分基因突變的寶寶都有特殊面容，比如眼距稍寬，但是如果不是寬的明顯，孕檢是看不出來的，
當(dāng)然有人會(huì)問，不是做過糖篩嗎？首先糖篩主要檢測(cè)的是21三體綜合征，也就是唐寶寶，還有其他幾種染色體核型的疾病，即使做了無創(chuàng)，無非就是精度高一些，但是他們的檢查范圍還是在核型（也就是染色體的數(shù)量、有沒有平衡易位等等）對(duì)于某個(gè)染色體上的基因片段是缺失了還是重復(fù)了是沒辦法檢測(cè)的，相當(dāng)于只是檢查了房子的結(jié)構(gòu)，看著房子大模樣是好的，至于里面的家具家電是否齊全，就沒辦法打開門看那么細(xì)了。所以孕檢針對(duì)沒有產(chǎn)生胎兒畸形的基因突變是沒辦法檢測(cè)出來的。
2.基因突變可以治愈嗎？
不可以。在基因編輯工程沒有發(fā)展成熟之前，基因病是沒法治愈的。有極少數(shù)的罕見病是可以用藥物來緩解或者控制的，比如：SMA（脊髓肌萎縮癥），但是藥價(jià)堪比天價(jià)，一支六七十萬，一年要用好幾針。針對(duì)因?yàn)榛蛲蛔円鸬陌l(fā)育遲緩，只能后天去康復(fù)干預(yù)。什么鼠神經(jīng)因子、神經(jīng)節(jié)，因?yàn)榭祻?fù)屆褒貶不一，所以效果還有待考證。
3.基因突變是媽媽們懷孕時(shí)引起的嗎？
不一定，在孕期娃兒基因突變?cè)斐傻挠绊懯悄硞€(gè)器官發(fā)育畸形，或長了瘤子等等，也就是說孕期的基因突變應(yīng)該是局部的問題，一些器官中細(xì)胞基因出現(xiàn)了問題。
如果不是以上所說的情形，因基因突變引起的發(fā)育遲緩，應(yīng)該都是在受精卵形成之前，突變就已經(jīng)存在了，也就是說爸爸的精子在分裂過程中DNA等遺傳物質(zhì)在復(fù)制過程中出錯(cuò)了，出現(xiàn)了丟三落四的情況，即基因缺失，或者是多復(fù)制了，也就是基因重復(fù)。當(dāng)然也有可能是媽媽的卵細(xì)胞分裂過程出錯(cuò)了。當(dāng)然，以上說的是新發(fā)突變的情況。也有可能是爸爸媽媽本身各攜帶了治病基因，因?yàn)槭请[性性狀，單個(gè)染色體攜帶就沒事，兩個(gè)遇到一起，就出問題了。
